目的：前立腺癌におけるmiR 132 の発現と、前立腺癌細胞の増殖と浸潤性に対するその影響、および miR 132 のレベルと前立腺癌細胞の生物学的挙動に対する低酸素症の影響を調査すること。
方法：リアルタイムPCR を使用して、前立腺癌組織における miR 132 の発現レベルを測定し、前立腺癌の臨床病期およびグリーソンスコアとの関係を分析し、前立腺癌におけるmiR 132 レベルに対する低酸素症の影響を決定しました。 invitro でのヒト前立腺癌 PC3細胞株。 Sulfor hodamine B クロマトメトリーとマトリゲル浸潤アッセイを使用して、invitro での PC3 細胞の生存率と浸潤性に対する低酸素症と miR 132 模倣プラスミドトランスフェク ションの影響を検出しました。
結果：前立腺癌のmiR 132 レベルは、癌隣接組織のそれの 52.38 T1 T2 段階）および21.59 T3 T4 段階）に有意に低下しました（両方とも P <0.01 ）。低酸素状態では、 miR132 の発現は PC3 細胞で有意に減少しました（ P <0.01 ）。 miR 132 ミミックプラスミドによるトランスフェクションの 48 時間および 72 時間後、 PC3 細胞の生存率は著しく低下し（ P <0.05 または P <0.01 ）、それらの浸潤性は 48 時間後に 57.5 ％減少しました P <0. 01 ）。ただし、正常酸素状態と低酸素状態の間で、 miR 132 模倣プラスミドをトランスフェクトした PC3 細胞の生存率または浸潤性に有意差はありませんでした。
結論：miR-132の発現低下は、前立腺癌の臨床病期とグリーソンスコアに密接に関連しています。低酸素症は、miR-132の発現をダウンレギュレートすることにより、in vitroで前立腺癌細胞の生存率と浸潤性を高め、その結果、前立腺癌の増殖と転移を促進する可能性があります。