陰圧式勃起補助具
ビガー2020

血管EDの救世主
すべての男性の健康のために

健康で男らしく
活力溢れる毎日を送るために。
すべての男性が
人生を面白く生きられるように。

A&HBは、予防や健康寿命の延伸に寄与する医療機器などの開発支援を行い、多くの男性のホリスティックな健康に寄与します。

Amusing & Health Beauty

陰圧式勃起補助具
ビガー2020

血管EDの救世主
すべての男性の健康のために

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EDは身体の不調を表す危険信号

血管・血流に問題がある危険信号です。
EDは不妊・自信喪失につながるだけではなく、
動脈硬化を原因とする心筋梗塞・脳梗塞・狭心症といった『突然死』に繋がる病の前兆でもあり、
その危険信号を見逃さないことが健康寿命を保つうえでも極めて重要です。

血管EDの日本人男性は2800万人以上
深刻な患者様は東京都の人口1400万人に匹敵

成人男性約5,030万人のうち、約55.9%がEDになっています。
20－30代の若年層では、７人に１人が深刻なED。
妊活中の20－25歳にいたっては、２人１人が子づくりEDを自覚していることが明らかになっています。

※2019年度調査データ

軽度型ED：約1,411万人・中等度型ED：約720万人・完全型ED：約680万人

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ビガー2020開発背景

「ビガー2020」は管理医療機器（クラスⅡ）の承認を得ている唯一の陰圧式勃起補助具です。
（2022年7月時点）

現在のED治療では、バイアグラ・レビトラ・シアリスなどのPDE5阻害剤の服用が主な治療方法として利用されています。しかし、服薬は治療の途中でやめてしまう離脱率が高い（約50%／年）ということ、PDE5阻害剤が服用できない方・効果が不十分の方・副作用を心配して薬を飲みたくない方には他の治療法がありませんでした。このような状況に1400万人以上といわれる多くのED患者様が悩まれていました。

日本泌尿器科学会／日本性機能学会が定めたED診療ガイドラインの治療アルゴリズムには、PDE5阻害剤が服用できない方・効果が不十分の方・重篤な副作用がみられる患者様には、次の治療方法として「陰圧式勃起補助具」を使用するように記載されています。しかし、日本で管理医療機器として承認されている陰圧式勃起補助具は発売されていません。つまり、根拠のある治療としてガイドラインに記載されているにもかかわらず、PDE5阻害剤以外で治療に使用できるものがありませんでした。このような背景と多くの専門医のニーズを踏まえ、陰圧式勃起補助具「ビガー2020」を開発しました。「ビガー2020」は2022年7月時点で、管理医療機器（クラスⅡ）の承認を得ている唯一の陰圧式勃起補助具です。

2021年の出生数は81万1604人と過去最少数となり、少子化の加速が鮮明になりました。2022年の新成人の人口は過去最低の120万人で、1995年から減少傾向を続けています。少子化には様々な原因がありますが、近年増加しているのは「男性不妊症」です。現在では、通常のカップルのうち約15%は不妊症といわれています。WHOは、男性にのみ不妊原因があるカップルが24%、女性にのみ不妊原因があるカップルが41%、男女ともに原因があるカップルが24%、原因不明が11%と報告しています。すなわち、不妊に悩むカップルのうち約半数において、男性側に原因があるのです。 2016年に公表された全国調査の結果では、造精機能障害が82.4%、精路通過障害が3.9%、性機能障害が13.5%であり、以前の調査と比較して性機能障害(ED)の割合が増加しています。婚姻カップルの45%はセックスレスという報告もあり、今後、性機能障害(ED)に対する治療は「男性不妊症」に関しても極めて重要になります。